מחקר חדש שפורסם לאחרונה מהווה פריצת דרך בהבנת מנגנון מחלת FSHD להלן התיחסות פרופ. שדה למחקר (שפורסם באוגוסט 2010) ובהמשך הפניה לתרגום המאמר.
"אכן זוהי ללא ספק התקדמות ניכרת בהבנת מנגנון המחלה. המחקר פותח צוהר לאפשרות של חיפוש תרופה שתשנה את המנגנון בו השינוי הגנטי גורם לאפקט הטוקסי על השריר. אולם הדרך לפיתוח תרופה כזו עוד ארוכה. במקביל נערכים נסיונות כל העת להשפיע על מהלך דיסטרופיות השריר במנגנון לא ספציפי למחלה, אלא על ידי שיפור התחדשות תאי השריר, הפחתה לא ספציפית בנמק של סיבי השריר ועוד. לעתים מגיעים לתרופה למחלה על ידי הבנת מנגנון המחלה ולעתים גם באופן לא צפוי (למשל כמו גילוי הפניצילין). "
לחץ כאן למידע נוסף